Novinky z neurologie ukazují zásadní posun v léčbě roztroušené sklerózy (RS) i nová rizika u pacientů po cévní mozkové příhodě (CMP). Moderní terapie mění výhled pacientů s RS a nová studie upozorňuje na vliv kombinované srdečně-renální komorbidity na úspěšnost rehabilitace po CMP.
Komorbidity ovlivňují výsledky rehabilitace po cévní mozkové příhodě
Perex: Jaký vliv mají chronické srdeční selhání (CHSS), chronické onemocnění ledvin (CKD) a kombinované komorbidity CHSS-CKD na výsledky rehabilitace u pacientů po cévní mozkové příhodě (CMP)? Výsledky studie, která tyto souvislosti zkoumala, ukázaly, že u pacientů po akutní CMP se kombinovaná komorbidita CHSS-CKD jeví jako významný nezávislý faktor. Ten výrazněji ovlivňuje nepříznivé výsledky po CMP během rehabilitace, a to ve srovnání se samotným CHSS nebo CKD.
Zdroj a plné znění článku: https://www.mdpi.com
Změny ve struktuře mozku jeden rok po kontuzi mozku u dětí
Perex: Navzdory vysokému výskytu kontuzí mozku u dětí je o dlouhodobých účincích tohoto traumatu na strukturu mozku známo velmi málo. Současné poznatky naznačují, že existuje závislost mezi závažností poranění a změnami v celkové i regionální struktuře mozku v rámci spektra kontuze mozku. Studie poskytuje nové poznatky o vzájemném působení a přetrvávající zranitelnosti frontálních a temporálních laloků vůči traumatickým změnám, které mohou přetrvávat až jeden rok po kontuzi mozku. Výsledky zdůrazňují význam použití objektivních biomarkerů (např. krevních a zobrazovacích) pro lepší pochopení dlouhodobých účinků kontuze mozku namísto subjektivních symptomů uváděných samotnými pacienty.
Zdroj a plné znění článku: https://onlinelibrary.wiley.com
Nové obzory v léčbě roztroušené sklerózy: rok 2025 a dále
Perex: Pokroky dosažené v léčbě roztroušené sklerózy představují jeden z největších úspěchů moderní molekulární medicíny. Vývoj terapií s rostoucí selektivitou a bezpečností vedený pokroky v porozumění základní imunologii, neurobiologii, genetice a spouštěčům této nemoci rozšířil tradiční zaměření léčby a přidal realistické možnosti prevence a uzdravení. Práce shrnuje nedávné pokroky, které společně transformovaly tuto nemoc z nejčastější příčiny disability mladých dospělých v západním světě na onemocnění, u kterého může většina nově diagnostikovaných pacientů očekávat život bez zdravotního postižení.
Zdroj a plné znění článku: https://onlinelibrary.wiley.com
Zvýšená hladina sérového amyloidu A2 a A4 u pacientů s Guillainovým–Barréovým syndromem
Perex: Guillainův–Barréův syndrom (GBS) je autoimunitní onemocnění charakterizované demyelinizací nebo poškozením axonů periferních nervů. Studie se zabývala otázkou, zda je sérový amyloid A (SAA) biomarkerem demyelinizačního poškození a závažnosti onemocnění u pacientů s GBS. U těchto pacientů byly prokázány významně vyšší hladiny izoforem SAA2 a SAA4, což může odrážet akutní zánětlivý stav. Hladiny SAA2 a SAA4 však nejsou spojeny se specifickými klinickými příznaky ani se závažností onemocnění u pacientů s GBS. Data ze studie rovněž nepodpořila použití různých izoforem SAA jako kandidátů na biomarkery demyelinizačního poškození u GBS.
Zdroj a plné znění článku: https://www.thejcn.com
