Dobrý den, měla bych dotaz ohledně možností léčby amyotrofické laterální sklerózy. Kauzální léčba dle dostupných informací není známá, pacientům, které jsem měla doposud v péči jako praktický lékař, byl podáván lék riluzol. Chtěla bych se zeptat na ev. léčbu kmenovými buňkami a zda nejsou nějaké novinky z výzkumu. Děkuji za odpověď.
ALS
Léčba kmenovými buňkami u ALS
Dotaz
5. 2. 2024Reakce: 1
Další případy
Vážení, prosím Vás, zda by bylo možno ještě něco udělat pro mého syna. Je mu 39 let, první příznaky onemocnění de objevily v březnu 2022, postupným vyšetřováním lékaři stanovili dg ALS v červnu 2022, jeho lékař neurolog v Praze mu nabídl pouze antide...
Dobrý den, v péči mám pacienta r. 1992 s potvrzenou dg. ALS (FN Motol, FN Brno). Potíže charakteru fascikulací a neobratnosti ruky začaly v létě 2023, nyní stav progreduje do neobratnosti obou rukou a lehké poruchy artikulace. Medikuje Rilutek. Obrac...
Ráda bych se zeptala jak postupovat. Pacientka r. 93 je sledována po operaci dermoidní cysty gyrus cingulí v 2003(v 10 letech věku), pro v.s. epilepsii v dětském věku do 10 let a léčena pro migrény. Anamnéza: hypothyhrosa, užívá Euthyrox. (RA: matka...
Velmi děkuji za váš dotaz. V léčbě ALS bohužel stále nemáme účinnou terapii. "Horkou" novinkou, schválenou americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu ALS, je perorální lék kombinace fenylbutyrátu sodného a taurursodiolu, který ale jen mírně zpomaluje progresi s délkou přežití kolem 5 měsíců. Jsou však nutné další studie, aby se určila jeho efektivita a bezpečnost. Lék zatím není dostupný v ČR. Edaravon (scavenger volných radikálů), který rovněž není v ČR dostupný, prodlužuje život pouze o několik měsíců. O jeho účinnosti trvají pochybnosti. Zůstává tedy léčba s použitím riluzolu, je třeba ho podávat co nejdříve po stanovení diagnózy. S léčbou kmenovými buňkami sama nemám zkušenosti, výsledky v literatuře jsou rozporuplné - od nadějí po skepsi. Výzkum v této oblasti se však velmi rozvíjí. Přikládám pár citací, kde je možné se o současné léčbě ALS dočíst podrobněji.
Hu Y, Chen W, Wei C, Jiang S, Li S, Wang X, Xu R. Pathological mechanisms of amyotrophic lateral Sclerosis. Neural Regen Res. 2024 May;19(5):1036-1044.
Alqallaf A, Cates DW, Render KP, Patel KA. Sodium Phenylbutyrate and Taurursodiol: A New Therapeutic Option for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ann Pharmacother. 2024 Feb;58(2):165-173.
Zhu Q, Lu P. Stem Cell Transplantation for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Adv Exp Med Biol. 2020;1266:71-97.