Dobrý den,
mám obecný dotaz na léčbu ataky v těhotenství včetně dávky kortikoidů.
Děkuji.
Dobrý den,
mám obecný dotaz na léčbu ataky v těhotenství včetně dávky kortikoidů.
Děkuji.
Dobrý den, ráda bych se poradila ohledně dalšího postupu u 33leté pacientky s roztroušenou sklerózou, která je dlouhodobě stabilní na glatiramer acetátu. Nyní plánuje těhotenství a přichází s dotazem na další možnost léčby v tomto období. Zajímalo by...
Dobrý den, rád bych požádal o názor na další postup u 42letého pacienta s nejistou diagnózou roztroušené sklerózy. V minulosti prodělal dvě klinické ataky (optická neuritida a míšní příznaky), obě s kompletní regresí. Diagnóza RS mu byla stanovena na...
Dostala se ke mně po stěhování z jiného kraje aktuálně 25letá pacientka, která měla dle dok. v červnu 2023 akutní ataku zhoršeného vizu a tlaku za levým okem, oční vyšetření prokázalo oboustranný otok terče n. opticus se sníženým vizem a centr. skoto...
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Nyní jste přihlášeni k odběru našeho newsletteru.
Pro aktivaci odběru newsletteru klikněte prosím na potvrzovací odkaz, který jsme vám právě poslali do e-mailu.
Těší nás, že chcete být součástí NEURO-online. Abychom pro Vás mohli tvořit zajímavý obsah, který můžete studovat ZDARMA, udělte prosím souhlas podle požadavků EU. Předem děkujeme za Vaši přízeň, které si moc vážíme.
Souhlasím s tím, aby společnost Pears Health Cyber Europe s.r.o. (dále jen „PHCE“) zpracovávala mé osobní údaje uvedené níže a další osobní údaje o mé osobě, které zpřístupním PHCE, a to za účelem realizace tohoto projektu, zasílání vybraných sdělení včetně pozvánek do dalších projektů na mou e-mailovou adresu a vyhodnocování veškerých údajů získaných v této souvislosti.
Dobrý den,
během gravidity lze na ataku RS použít kortikoidy. Hlavně v I. trimestru je ale jejich podávání spojeno s mírně vyšší rizikem obličejového rozštěpu a intrauterinní růstové retardace (IUGR).
Proto je použití vysokých dávek solumedrolu (napr. 1.5-3 gramy během 3-5 dnů; dle potřeby i vyšší dávky) k léčbě ataky doporučeno hlavně během II. a III. trimestru. Je doporučeno použít, co nejmenší účinnou dávku. Co se týká p.o. kortikoidů, doporučuje se Prednison. Při absenci efektu, nebo jiných komplikací lze zvážit aplikaci IVIGů nebo dokonce plazmaferézy. V případě parestezií se efekt kortikoidů někdy objeví až s mírnou časovou latencí, proto je po úvodní dávce napr. 3 gramů a absenci progrese neurologického nálezu často vhodné několik dní vyčkat k ověření opožděného efektu léčby. V současnosti se u řady imuno-modulačních preparátů doporučuje pokračovat v léčbě RS i během gravidity.
S pozdravem Tomáš Uher