Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat
humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in
vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám
odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:
-
jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické
prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
-
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické)
veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z
toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky,
zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji,
že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného
vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato
rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného
posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu
léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro,
neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský
předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in
vitro),
rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku,
jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických
zdravotnických
prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vážení kolegové,
dotaz je velmi komplexní. Obecně lze doporučit, že nález nespecifických hyperintenzit na MR mozku je vhodné hodnotit v kontextu věku, dalších komorbidit, rodinné anamnézy a dynamiky procesu. Podrobnější vyšetření nálezu bych zvažoval v následujících případech:
1. Pokud je množství glióz větší, než by se očekávalo vzhledem k věku a komorbiditám (k tomu by se měl vyjádřit radiolog).
2. Je přítomna dynamika nálezu v čase (nárůst objemu a/nebo počtu ložisek).
3. Je přítomnost atypických známek pro small vessel disease (SVD), například: Dominující postižení kmene, periventrikulární ložiska, juxtakortikální ložiska, míšní ložiska, výrazně asymetrický nález atd....
4. Pozitivní rodinná anamnéza neurologického onemocnění spojeného s ložiskovým nálezem na mozku, cévní mozkové příhody nebo demence v nízkém věku, genetického onemocnění postihující CNS atd.
V těchto případech je vhodné podrobnější vyšetření k vyloučení nediagnostikovaného srdečního onemocnění, stenózy karotid, dosud asymptomatické neurologického onemocnění atd.
Je nutné konzultovat nález se zkušeným radiologem, zda tyto „nespecifické“ gliózy nevykazují "specifické" znaky, které by mohly indikovat například antifosfolipidový syndrom, SLE a jiné systémové autoimunitní onemocnění, vaskulitidu, CADASIL, Fabryho nemoc, RS, leukodystrofie a celou řadu dalších diagnóz, které mohou imitovat small vessel disease (SVD).
Při podezření na jinou diagnózu než SVD je často nutné další vyšetření (například doplnění sekvencí jako SWI, MR míchy, vyšetření likvoru atd.) a sledování v čase (kontrolní MR na stejném přístroji za 6–12 měsíců atd.).
Po vyloučení trombofilie a suspekci na věku ne-korespondující SVD by se těmto pacientům měl věnovat neurolog.